• Curso de Química orgánica e inorgánica

    Aprende a administrar empresas para que puedas ser tu propio jefe.

Resumen del curso

Curso de Química orgánica e inorgánica
  • Curso de Química orgánica e inorgánica


    Curso básico para la administración general de empresas.

  • Duración:

    6 meses
  • Modalidad:

    A distancia
  • Precio:

    Consultar
  • Área:

    Administración

Objetivos

Objetivo general

El programa académico de este curso permite que el alumno pueda estudiar en profundidad materias esenciales dentro del entorno de la administración con los que puedan llevar a la práctica sus propios proyectos.


Objetivos específicos

Análisis del entorno general y específico de la empresa
Gestionar los grupos de interes de la empresa
Toma de decisiones
Desarrollo de estrategias
Desarrollo de proyectos


Destinatarios

Destinatarios

Principales destinatarios


Este curso de administración de empresas está dirigido a profesionales y estudiantes de carreras como administración de empresas, Finanzas, Contabilidad, etc. y demás profesionales que pueden intervenir en el desarrollo de procedimientos administrativos.


Otros destinatarios


La formación estará disponible para todos aquellos interesados en aprender a gestionar compañías no obstante, en caso de no contar con estudios previos y/o experiencia será necesario realizar un modulo extra de ofimática para equiparar los niveles de los alumnos.

Requisitos previos

Requisitos obligatorios

No existen requisitos obligatorios previos.

Requisitos recomendables

Es conveniente que los participantes tengan un manejo general de las herramientas básicas informáticas (ofimática, carpetas, archivos, etc) así como los conceptos básicos de estadística descriptiva y probabilidad.
Los participantes se beneficiarán de su experiencia previa en uno o más de los siguientes campos:
Marketing
Manejo de base de datos
Programación
Matemáticas

Ninguno de los conocimientos resulta, en principio, excluyente. La simultánea falta de experiencia en todos los campos mencionados hará más ardua al alumno la tarea de seguimiento del curso.

Temario

Modulos

Modulo 1: Introducción a la administración

Revisión de química general: electrones, enlaces propiedades moleculares 1.1 Introducción a la química orgánica 1.2 Teoría estructural de la materia 1.3 Electrones, enlaces y estructura de Lewis 1.4 Identificación de las cargas formales 1.5 Inducción y enlaces covalentes polares l AplicAción prácticA Mapas de potencial electrostático 1.6 Orbitales atómicos 1.7 Teoría del enlace de valencia 1.8 Teoría del orbital molecular 1.9 Orbitales atómicos híbridos 1.10 Teoría VSEPR: predicción de la geometría 1.11 Momentos dipolares y polaridad molecular 1.12 Fuerzas intermoleculares y propiedades físicas l AplicAción prácticA Biomimetismo y patas del geco l AplicAción en medicinA Interacciones fármacoreceptor 1.13 Solubilidad Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 2 Representaciones moleculares 2.1 Representaciones moleculares 2.2 Estructuras de enlaces lineales 2.3 Identificación de grupos f 4 Alcanos y cicloalcanos 4.1 Introducción a los alcanos 4.2 Nomenclatura de alcanos l AplicAción prácticA Feromonas: mensajeros químicos l AplicAción en medicinA Nomenclatura de fármacos 4.3 Isómeros constitucionales de alcanos 4.4 Estabilidad relativa de alcanos isoméricos 4.5 Fuentes y usos de los alcanos l AplicAción prácticA Una introducción a los polímeros 4.6 Dibujar proyecciones de Newman 4.7 Análisis de la conformación del etano y del propano 4.8 Análisis de la conformación del butano l AplicAción en medicinA Fármacos y sus conformaciones 4.9 Cicloalcanos 4.10 Conformación del ciclohexano 4.11 Dibujar conformaciones en silla 4.12 Ciclohexano monosustituido 4.13 Ciclohexano disustituido 4.14 Estereoisomerismo cis-trans 4.15 Sistema policíclico Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 5 Estereoisomería 5.1 Panorama general de la isomería 5.2 Introducción al estereoisomería l AplicAción prácticA El sentido del olfato 5.3 Designación de la configuración mediante el sistema CahnIngold-Prelog l AplicAción en medicinA Fármacos quirales 5.4 Actividad óptica 5.5 Relaciones de estereoisómeros: enantiómeros y diasterómeros 5.6 Simetría y quiralidad 5.7 Proyecciones de Fischer 5.8 Sistemas de conformación móvil 5.9 Resolución de enantiómeros Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 6 Reactividad química y mecanismos 6.1 Entalpía 6.2 Entropía 6.3 Energía libre l AplicAción prácticA Explosivos l AplicAción prácticA Los organismos vivos ¿violan la Segunda Ley de la Termodinámica? 6.4 Equilibrios 6.5 Cinéticas l AplicAción en medicinA Nitroglicerina: un explosivo con propiedades medicinales l AplicAción prácticA Fabricación de cerveza 6.6 Interpretación de diagramas de energía 6.7 Nucleófilos y electrófilos 6.8 Mecanismos y flechas curvas de flujo de electrones 6.9 Combinación de los patrones de flechas curvas de flujo de electrones 6.10 Dibujar flechas curvas 6.11 Reordenamientos de carbocationes Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento contenidos v x92591-ind (a):92591-cap02m 11/02/13 16:30 Página v Química Orgánica. Klein. ©2013. Editorial Médica Panamericana. 7 Reacciones de sustitución 7.1 Introducción a las reacciones de sustitución 7.2 Haluros de alquilo 7.3 Mecanismos posibles para las reacciones de sustitución 7.4 El mecanismo SN 2 l AplicAción prácticA Reacciones SN 2 en sistemas biológicos-Metilación 7.5 Los mecanismos SN 1 7.6 Dibujo del mecanismo completo de una reacción SN 1 7.7 Dibujo del mecanismo completo de una reacción SN 2 7.8 Determinación de los mecanismos que predominan 7.9 Selección de los reactivos que acompañan la transformación de un grupo funcional l AplicAción en medicinA Farmacología y diseño de fármacos Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 8 Alquenos: estructura y preparación a través de reacciones de eliminación 8.1 Introducción a las reacciones de eliminación 8.2 Alquenos en la naturaleza y en la industria l AplicAción prácticA Feromonas para controlar las poblaciones de insectos 8.3 Nomenclatura de alquenos 8.4 Estereoisomerismo en alquenos 8.5 Estabilidad de alquenos 8.6 Mecanismos posibles para la eliminación 8.7 El mecanismo E2 8.8 Dibujo de los productos de una reacción E2 8.9 El mecanismo E1 8.10 Dibujo del mecanismo completo de un proceso E1 8.11 Dibujo del mecanismo completo de un proceso E2 8.12 Sustitución vs. eliminación: identificación de reactivos 8.13 Sustitución vs. eliminación: identificación de mecanismos 8.14 Sustitución vs. eliminación: predicción de los productos Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 9 Reacciones de adición de alquenos 9.1 Introducción a las reacciones de adición 9.2 Adición vs. eliminación: una perspectiva termodinámica 9.3 Hidrohalogenación l AplicAción prácticA Polimerización catiónica y poliestireno 9.4 Hidratación catalizada por ácido l AplicAción prácticA Producción industrial de etanol 9.5 Oximercuración-desmercuración 9.6 Hidroboración-oxidación 9.7 Hidrogenación catalítica l AplicAción prácticA Grasas y aceites parcialmente hidrogenados 9.8 Halogenación y formación de halohidrinas 9.9 Dihidroxilación anti 9.10 Dihidroxilación sin 9.11 Escisión oxidativa 9.12 Predicción de productos de una reacción de adición 9.13 Estrategias de síntesis Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento vi contenidos x92591-ind (a):92591-cap02m 11/02/13 16:30 Página vi Química Orgánica. Klein. ©2013. Editorial Médica Panamericana. 10 Alquinos 10.1 Introducción a los alquinos l AplicAción en medicinA El papel que cumple la rigidez molecular l AplicAción prácticA Polímeros orgánicos conductores 10.2 Nomenclatura de alquinos 10.3 Acidez del acetileno y alquinos terminales 10.4 Preparación de alquinos 10.5 Reducción de alquino 10.6 Hidrohalogenación de alquinos 10.7 Hidratación de alquinos 10.8 Halogenación de alquinos 10.9 Ozonólisis de alquinos 10.10 Alquilación de alquinos terminales 10.11 Estrategias de síntesis Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 11 Reacciones de radicales 11.1 Radicales 11.2 Patrones comunes en los mecanismos de radicales 11.3 Cloración del metano 11.4 Consideraciones termodinámicas para las reacciones de halogenación 11.5 Regioselectividad en la halogenación 11.6 Estereoquímica de la halogenación 11.7 Bromación alílica 11.8 Química atmosférica y la capa de ozono l AplicAción prácticA Fuegos artificiales con químicos 11.9 Autooxidación y antioxidantes l AplicAción en medicinA ¿Por qué es fatal una sobredosis de paracetamol? 11.10 Adición de HBr: adición anti-Markovnikov 11.11 Polimerización de radicales 11.12 Procesos de radicales en la industria petroquímica 11.13 Halogenación como una técnica sintética Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 12 Síntesis 12.1 Síntesis de un solo paso 12,2 Transformaciones de grupos funcionales l AplicAción en medicinA Vitaminas 12.4 Como abordar un problema de síntesis l AplicAción en medicinA La síntesis total de la vitamina B12 12.5 Análisis retrosintético l AplicAción prácticA Análisis retrosintético 12.6 Consejos prácticos para incrementar la competencia Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 13 Alcoholes y fenoles 13.1 Estructura y propiedades de los alcoholes l AplicAción en medicinA Longitud de la cadena como un factor en el diseño de fármacos 13.2 Acidez de los alcoholes y los fenoles 13.3 Preparación de los alcoholes a través de sustitución o adición 13.4 Preparación de los alcoholes a través de la reducción 13.5 Preparación de dioles l AplicAción prácticA Anticongelantes 13.6 Preparación de alcoholes a través de reactivos de Grignard 13.7 Protección de alcoholes 13.8 Preparación de fenoles l AplicAción en medicinA Fenoles y agentes antimicóticos 13.9 Reacciones de los alcoholes: sustitución y eliminación l AplicAción prácticA Metabolismo de los fármacos contenidos vii x92591-ind (a):92591-cap02m 11/02/13 16:30 Página vii Química Orgánica. Klein. ©2013. Editorial Médica Panamericana. 13.10 Reacciones de los alcoholes: oxidación l AplicAción prácticA Pruebas de alcoholemia para medir los niveles de alcohol en sangre 13.11 Reacciones redox biológicas l AplicAción prácticA Oxidación biológica de metanol y etanol 13.12 Oxidación del fenol 13.13 Estrategias de síntesis Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 14 Éteres y epóxidos; tioles y sulfuros 14.1 Introducción a los éteres 14.2 Nomenclatura de los éteres 14.3 Estructura y propiedades de los éteres l AplicAción en medicinA Los éteres como anestésicos inhalatorios 14.4 Éteres corona l AplicAción en medicinA Antibióticos poliéteres 14.5 Preparación de éteres 14.6 Reacciones de los éteres 14.7 Nomenclatura de los epóxidos l AplicAción en medicinA Epotilonas como nuevos agentes contra el cáncer 14.8 Preparación de epóxidos l AplicAción en medicinA Metabolitos activos e interacciones con fármacos 14.9 Epoxidación enantioselectiva 14.10 Reacciones de apertura de anillos de los epóxidos l AplicAción prácticA Óxidos de etileno como un agente esterilizante para equipos médicos l AplicAción en medicinA Humo de cigarrillo y epóxidos carcinogénicos 14.11 Tioles y sulfuros 14.12 Estrategias de síntesis que involucran epóxidos Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 15 Espectroscopia infrarroja y espectroscopia de masa 15.1 Introducción a la espectroscopía l AplicAción prácticA Hornos microondas 15.2 Espectroscopia IR l AplicAción en medicinA Termografía IR para la detección del cáncer 15.3 Características de la señal: número de onda 15.4 Características de la señal: intensidad l AplicAción prácticA Espectroscopia IR para evaluar niveles de alcohol en sangre 15.5 Características de la señal: forma 15.6 Análisis de un espectro IR 15.7 Uso de la espectroscopia IR para distinguir entre dos compuestos 15.8 Introducción a la espectroscopia de masa l AplicAción prácticA Espectroscopia de masa para la detección de explosivos 15.9 Análisis del pico (M)+∑ 15.10 Análisis del pico (M+1)+∑ 15.11 Análisis del pico (M+2)+∑ 15.12 Análisis de los fragmentos 15.13 Espectroscopia de masa de alta resolución 15.14 Cromatografía gaseosa-espectrometría de masa 15.15 Espectrometría de masa de biomoléculas grandes 15.16 Índice de deficiencia de hidrógeno: grados de insaturación Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 16 Espectroscopia de resonancia magnética nuclear 16.1 Introducción a la espectroscopia RMN 16.2 Adquisición de un espectro de RMN de 1 H 16.3 Características de un espectro de RMN de 1 H 16.4 Número de las señales 16.5 Desplazamientos químicos viii contenidos x92591-ind (a):92591-cap02m 11/02/13 16:30 Página viii Química Orgánica. Klein. ©2013. Editorial Médica Panamericana. 16.6 Integración 16.7 Multiplicidad 16.8 Dibujo del espectro RMN de 1 H esperado para un compuesto 16.9 Uso de la espectroscopia de RMN de 1 H para distinguir entre los compuestos l AplicAción en medicinA Detección de impurezas en la heparina sódica mediante espectroscopia de RMN de 1 H 16.10 Análisis de un espectro RMN de 1 H 16.11 Adquisición de un espectro de RMN del 13C 16.12 Desplazamientos químicos en la espectroscopia RMN del 13C 16.13 Espectroscopia DEPT RMN del 13C l AplicAción en medicinA Imagen por resonancia magnética (IRM) Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 17 Sistemas Pi conjugado y reacciones pericíclicas 17.1 Clases de dienos 17.2 Dienos conjugados 17.3 Teoría del orbitales molecular 17.4 Adición electrófilica 17.5 Control termodinámico vs control cinético l AplicAción prácticA Gomas naturales y sintéticas 17.6 Una introducción a las reacciones pericíclicas 17.7 Reacciones de Diels-Alder 17.8 Descripción OM de las cicloadiciones 17.9 Reacciones electrocíclicas 17.10 Reordenamientos sigmatrópicos l AplicAción en medicinA La biosíntesis foto inducida de la vitamina D 17.11 Espectroscopia UV-VIS l AplicAción prácticA Protectores solares 17.12 Color l AplicAción prácticA Blanqueador 17.13 La química de la visión Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 18 Compuestos aromáticos 18.1 Introducción a los compuestos aromáticos l AplicAción prácticA ¿Qué es la hulla? 18.2 Nomenclatura de los derivados del benceno 18.3 Estructura del benceno 18.4 Estabilidad del benceno l AplicAción prácticA Jaulas moleculares 18.5 Otros compuestos aromáticos además del benceno l AplicAción en medicinA El desarrollo de antihistamínicos no sedantes 18.6 Reacciones en la posición bencílica 18.7 Reducción del residuo aromático 18.8 Espectroscopia de compuestos aromáticos l AplicAción prácticA Buckyballs y nanotubos Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 19 Reacciones de sustitución aromática 19.1 Introducción a la sustitución aromática electrofílica 19.2 Halogenación l AplicAción prácticA Halogenación en el diseño de fármacos 19.3 Sulfonación l AplicAción prácticA ¿Qué son los colores en los guijarros con sabor a fruta? 19.4 Nitración 19.5 Alquilación de Friedel-Crafts l AplicAción en medicinA El descubrimiento de los profármacos 19.6 Acilación de Friedel-Crafts 19.7 Grupos de activación 19.8 Grupos de desactivación 19.9 Halógenos: la excepción 19.10 Determinación de los efectos directores de un sustituyente 19.11 Sustituyentes múltiples contenidos ix x92591-ind (a):92591-cap02m 11/02/13 16:30 Página ix Química Orgánica. Klein. ©2013. Editorial Médica Panamericana. 19.12 Estrategias de síntesis 19.13 Sustitución aromática nucleofílica 19.14 Eliminación-adicción 19.15 Identificación de los mecanismos de una reacción de sustitución aromática Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 20 Aldehídos y cetonas 20.1 Introducción a los aldehídos y las cetonas 20.2 Nomenclatura 20.3 Preparación de aldehídos y cetonas: una revisión 20.4 Introducción a las reacciones de adición nucleofílica 20.5 Nucleófilos de oxígeno l AplicAción en medicinA Acetales como profármacos 20.6 Nucleófilos de nitrógeno l AplicAción prácticA Betacarotenos y la visión 20.7 Estrategias de mecanismos l AplicAción en medicinA Profármacos 20.8 Nucleófilos de azufre 20.9 Nucleófilos de hidrógeno 20.10 Nucleófilos de carbono l AplicAción prácticA Derivados de cianohidrina en la naturaleza 20.11 Oxidación de Baeyer-Villiger de aldehídos y cetonas 20.12 Estrategias de síntesis 20.13 Análisis espectroscópico de aldehídos y cetonas Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 21 Ácidos carboxílicos y sus derivados 21.1 Introducción a los ácidos carboxílicos 21.2 Nomenclatura de los ácidos carboxílicos 21.3 Estructura y propiedades de los ácidos carboxílicos 21.4 Preparación de los ácidos carboxílicos 21.5 Reacciones de los ácidos carboxílicos 21.6 Introducción de los derivados de ácidos carboxílicos l AplicAción en medicinA Sedantes 21.7 Reactividad de los derivados de ácidos carboxílicos 21.8 Preparación y reacciones de cloruros de ácidos 21.9 Preparación y reacciones de anhídridos ácidos l AplicAción en medicinA ¿Cómo funciona la aspirina? 21.10 Preparación de ésteres 21.11 Reacciones de ésteres l AplicAción prácticA ¿Cómo se fabrica el jabón? l AplicAción en medicinA Ésteres como profármacos 21.12 Preparación y reacciones de las amidas l AplicAción prácticA Poliamidas y poliésteres l AplicAción en medicinA Antibióticos betalactámicos 21.13 Preparación y reacciones de nitrilos 21.14 Estrategias de síntesis 21.15 Espectroscopia de los ácidos carboxílicos y sus derivados Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 22 Química del carbono alfa: enoles y enolatos 22.1 Introducción a la química del carbono alfa: enoles y enolatos 22.2 Halogenación alfa de enoles y enolatos 22.3 Reacciones aldol l AplicAción prácticA Potencia muscular x contenidos x92591-ind (a):92591-cap02m 11/02/13 16:30 Página x Química Orgánica. Klein. ©2013. Editorial Médica Panamericana. l AplicAción prácticA ¿Por qué la carne de animales más jóvenes es más blanda? 22.4 Condensación de Claisen 22.5 Alquilación de la posición alfa 22.6 Reacciones de adición conjugada l AplicAción prácticA Conjugación del glutatión y reacciones biológicas de Michael 22.7 Estrategias de síntesis Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 23 Aminas 23.1 Introducción a las aminas l AplicAción en medicinA Estudios del metabolismo de fármacos 23.2 Nomenclatura de las aminas 23.3 Propiedades de las aminas l AplicAción en medicinA Efectos colaterales afortunados l AplicAción en medicinA Ionización de las aminas y distribución de fármacos 23.4 Preparación de aminas: una revisión 23.5 Preparación de las aminas mediante reacciones de sustitución 23.6 Preparación de aminas mediante aminación reductiva 23.7 Estrategias de síntesis 23.8 Acilación de aminas 23.9 Eliminación de Hofmann 23.10 Reacciones de las aminas con ácido nitroso 23.11 Reacciones de los iones arildiazonio 23.12 Heterociclos del nitrógeno l AplicAción en medicinA Antagonistas del receptor H2 y el desarrollo de cimetidina 23.13 Espectroscopia de las aminas Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 24 Hidratos de carbono 24.1 Introducción a los hidratos de carbono 21.2 Clasificación de monosacáridos 24.3 Configuración de aldosas 24.4 Configuración de cetosas 24.5 Estructuras cíclicas de los monosacáridos 24.6 Reacciones de monosacáridos l AplicAción en medicinA Enfermedades asociadas con la insuficiente formación de glucósidos 24.7 Disacáridos l AplicAción en medicinA Intolerancia a la lactosa l AplicAción prácticA Endulzantes artificiales 24.8 Polisacáridos 24.9 Amino azúcares 24.10 N-glucósidos l AplicAción en medicinA Antibióticos aminoglucósidos Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 25 Aminoácidos, péptidos y proteínas 25.1 Introducción a los aminoácidos, péptidos y proteínas 25.2 Estructura y propiedades de los aminoácidos l AplicAción prácticA Nutrición y fuentes de aminoácidos l AplicAción prácticA Química forense y detección de huellas digitales 25.3 Síntesis de aminoácidos 25.4 Estructura de péptidos l AplicAción en medicinA Antibióticos polipéptidos 25.5 Secuenciación de un péptido 25.6 Síntesis de péptidos 25.7 Estructura de proteínas l AplicAción en medicinA Enfermedades causadas por plegacontenidos xi x92591-ind (a):92591-cap02m 11/02/13 16:30 Página xi Química Orgánica. Klein. ©2013. Editorial Médica Panamericana. mientos incorrectos de proteínas 25.8 Función proteica Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 26 Lípidos 26.1 Introducción a los lípidos 26.2 Ceras 26.3 Triglicéridos 26.4 Reacción de los triglicéridos l AplicAción prácticA Jabones vs. detergentes sintéticos 26.5 Fosfolípidos l AplicAción en medicinA Selectividad de los agentes antimicóticos 26.6 Esteroides l AplicAción en medicinA Colesterol y enfermedades cardíacas l AplicAción en medicinA Esteroides anabólicos y deportes competitivos 26.7 Prostaglandinas l AplicAción prácticA Inhibidores NSAID y COX-2 26.8 Terpenos Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento 27 Polímeros sintéticos 27.1 Introducción a los polímeros sintéticos 27.2 Nomenclatura de los polímeros sintéticos 27.3 Copolímeros 27.4 Clasificación de polímeros por tipo de reacción 27.5 Clasificación de polímeros por modo de ensamblado 27.6 Clasificación de polímeros por estructura 27.7 Clasificación de polímeros por propiedades l AplicAción prácticA Seguridad de vidrios y parabrisas de automóviles 27.8 Reciclado de polímeros Revisión de conceptos y vocabulario ∑ Términos clave Revisión de competencias ∑ Resolución de problemas Problemas de integración ∑ Problemas de razonamiento Glosario A-1 Reconocimientos A-12 Índice I-1 Espacio Curricular Unidad Temática Bibliografía Nº 1: ENLACES QUÍMICOS • Tipos de enlaces o uniones químicas. • Revisión de enlace iónico. • Enlace covalente. • Fórmulas electrónicas de Lewis. • Resonancia. • Estructura molecular y teorías del enlace covalente: Teoría de la Repulsión del Par de Electrones de la Capa de Valencia (TRPCV); Teoría del Enlace de Valencia, Hibridación; Teoría de Orbitales Moleculares (TOM)1 Obligatoria: •Whitten: Química General. Segunda edición española. Ed. McGraw-Hill. •Chang, R., Química. México, D.F. Mc. GrawHill,1995. Complementaria: •Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Avanzada. Trad. Española. (México),Ed. LimusaWiley 1995. •Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Básica. Trad. Española. (México). Ed. Limusa-Wiley •Christen, H.R.: Fundamentos de Química General e Inorgánica. Trad. Española. España.De. Reverté. •Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. •Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. •Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-Wesley-Iberoamérica. •Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. •Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. •Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Oxford-Alfa Omega.2005 N°2: COMPUESTOS DE COOORDINACIÓN •Introducción. •Origen. Teoría de Werner. Teoría de Lewis. •Ligandos: conceptos, tipos. • Determinación de la carga del ión central y del complejo. •Nomenclatura. • Estereoquímica: análisis de cada geometría. Descripción, ejemplos. •Estereoisomería: conceptos, tipos. •Estabilidad de complejos en solución. •Cinética y mecanismos de sustitución •Teorías de enlaces de los compuest 3 "2017- AÑO DE LAS ENERGÍAS RENOVABLES" Propiedades magnéticas. Colores. Teoría del orbital •Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. •Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. •Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-Wesley-Iberoamérica. •Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. •Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. •Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Oxford-Alfa Omega.2005 Nº 3: INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA TABLA PERIÓDICA. HIDRÓGENO. GASES NOBLES. • Conjunto de ideas interrelacionadas que dan sentido a la Tabla Periódica. • Revisión de las propiedades periódicas. • Hidrógeno. Configuración electrónica. Su ubicación en la Tabla Periódica. Comportamiento químico del hidrógeno. El ión hidrógeno. Electrodo normal de hidrógeno. • Oxidación y reducción. Reacciones redox en soluciones acuosas. Potencial de electrodo. Potencial de semirreacción (Potencial redox). Balance de ecuaciones redox. Variaciones de los potenciales redox. • Teoría ácido-base: teoría de Arrhenius. Teoría de Bronsted-Lowry. Comportamiento ácido-base en soluciones acuosas y no acuosas. Fuerzas de ácidos y bases. Estructura tipo de ácidos y bases. Neutralización. Teoría de Lewis. Hidruros: salinos, complejos, covalentes. Isótopos de hidrógeno. Preparación del hidrógeno. • Gases nobles: Configuración electrónica. Reactividad. Propiedades físicas y obtención. Química del Xenón. Obligatoria: • Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. • Whitten: Química General. Segunda edición española. Ed. McGraw-Hill. • Chang, R., Química. México, D.F. Mc. GrawHill,1995. Complementaria: • Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Avanzada. Trad. Española. (México),Ed. LimusaWiley 1995. • Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. • Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. • Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-Wesley-Iberoamérica. • Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. • Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Oxford-Alfa Omega.2005 Nº 4: ELEMENTOS DE LOS GRUPOS 1 y 2 • Estado natural. • Configuración electrónica. • Propiedades físicas y químicas. • Propiedades periódicas. Obligatoria: •Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. Complementaria: 4 "2017- AÑO DE LAS ENERGÍAS RENOVABLES" • Comportamiento diferencial del litio y berilio en sus respectivos grupos. • Obtención. • Óxidos: Propiedades. • Otros compuestos oxigenados: propiedades. • Sales: estructura y propiedades. • Usos. • Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Avanzada. Trad. Española. (México),Ed. LimusaWiley 1995. • Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. • Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. • Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-Wesley-Iberoamérica. • Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. • Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Oxford-Alfa Omega.2005 • Whitten: Química General. Segunda edición española. Ed. McGraw-Hill. • Chang, R., Química. México, D.F. Mc. GrawHill,1995. Nº 5 ELEMENTOS DE LOS GRUPOS 13 y 14. • Estudio periódico de cada grupo. • Configuración electrónica. • Diferentes estados de oxidación. Estabilidad de los mismos. • Comportamiento diferencial del boro y del carbono en sus respectivos grupos. • Estados naturales. • Obtención. • Propiedades físicas y químicas. • Propiedades periódicas. • Elementos alotrópicos. • Óxidos: estructura. Propiedades. Obtención. Usos. • Oxisales. Estructura. Propiedades. Obtención. Usos. • Hidróxidos e hidruros: Estructura. Propiedades Obtención. Usos. • Compuestos de coordinación. Estructura. Propiedades. Usos. • Química en solución. Obligatoria: • Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. Complementaria: • Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Avanzada. Trad. Española. (México),Ed. LimusaWiley 1995. • Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. • Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. • Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-Wesley-Iberoamérica. • Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. • Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Oxford-Alfa Omega.2005 • Whitten: Química General. Segunda edición española. Ed. McGraw-Hill. Chang, R., Química. México, D.F. Mc. Graw-Hill, 1995. Nº 6 ELEMENTOS DE LOS GRUPOS 15 y 16 • Estudio periódico de cada grupo. • Comportamiento diferencial del nitrógeno y azufre en sus respectivos grupos. Obligatoria: •Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. 5 "2017- AÑO DE LAS ENERGÍAS RENOVABLES" • Configuración electrónica. • Diferentes estados de oxidación. Estabilidad de los mismos. • Estado natural. • Obtención. • Propiedades físicas y químicas. • Propiedades periódicas. • Estados alotrópicos: estructura. • Óxidos. Estructura. Propiedades. Obtención. Usos. • Oxoácidos y oxosales. Estructura. Propiedades. Obtención. Usos. • Compuestos de coordinación: estructura. Propiedades. Obtención. Usos. Química en solución. • Oxígeno: estructura atómica. Estado natural. Isótopos. Estados alotrópicos: oxígeno, ozono. Obtención. Óxidos. Clasificación. Ión hidróxido. Uniones del oxígeno: número de coordinación. • Oxiácidos y oxisales. Complementaria: •Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Avanzada. Trad. Española. (México),Ed. LimusaWiley 1995. •Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. •Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. •Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-Wesley-Iberoamérica. •Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. •Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Oxford-Alfa Omega.2005 •Whitten: Química General. Segunda edición española. Ed. McGraw-Hill. •Chang, R., Química. México, D.F. Mc. GrawHill,1995. Nº 7 ELEMENTOS DEL GRUPO 17. HALÓGENOS. • Configuración electrónica • Estados de oxidación. • Estado natural. • Obtención. • Propiedades periódicas • Propiedades físicas y químicas. • Estructura de hipohalitos, halitos, halatos, perhalatos. • Óxidos. Estructura. Propiedades. Usos. • Pseudohalogenos. • Compuestos interhalogenados Obligatoria: • Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. Complementaria: • Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Avanzada. Trad. Española. (México), Ed. LimusaWiley 1995. • Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. • Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. • Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-WesleyIberoamérica. • Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. • Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Nº 8 : ELEMENTOS DE LA PRIMERA SERIE TRANSICIÓN (primera parte): Sc, TI, V, Cr, Mn, • Propiedades generales. Obligatoria: • Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. 6 "2017- AÑO DE LAS ENERGÍAS RENOVABLES" • Configuración electrónica. • Diferentes estados de oxidación. Estabilidad relativa. Propiedades de los estados altos de oxidación. • Estado natural. • Metalurgia, • Propiedades físicas y químicas. • Óxidos y compuestos oxigenados: estructura, propiedades, obtención, usos. • Halogenuros: estructura, propiedades, obtención, usos. • Compuestos de coordinación: obtención, usos, estructuras electrónicas, espectros de absorción. Índice de coordinación. • Estabilización de estados de oxidación por complejación. Propiedades magnéticas. Complementaria: • Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Avanzada. Trad. Española. (México),Ed. LimusaWiley 1995. • Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. • Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. • Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-WesleyIberoamérica. • Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. • Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Oxford-Alfa Omega.2005 • Whitten: Química General. Segunda edición española. Ed. McGraw-Hill. • Chang, R., Química. México, D.F. Mc. GrawHill,1995. Nº 9 ELEMENTOS DE LA SEGUNDA SERIE TRANSICIÓN (segunda parte):, Fe, Co, Ni, Cu. • Propiedades generales. • Configuración electrónica. • Diferentes estados de oxidación. Estabilidad relativa. Propiedades de los estados altos de oxidación. • Estado natural. • Metalurgia, • Propiedades físicas y químicas. • Óxidos y compuestos oxigenados: estructura, propiedades, obtención, usos. • Halogenuros: estructura, propiedades, obtención, usos. • Compuestos de coordinación: obtención, usos, estructuras electrónicas, espectros de absorción. Índice de coordinación. • Estabilización de estados de oxidación por complejación. • Propiedades magnéticas. Obligatoria: • Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. Complementaria: • Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Avanzada. Trad. Española. (México),Ed. LimusaWiley 1995. • Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. • Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. • Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-Wesley-Iberoamérica. • Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. • Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Oxford-Alfa Omega.2005 • Whitten: Química General. Segunda edición española. Ed. McGraw-Hill. • Chang, R., Química. México, D.F. Mc. GrawHill,1995. 7 "2017- AÑO DE LAS ENERGÍAS RENOVABLES" Nº 10 ELEMENTOS DE POSTRANSICIÓN. Zn. Cd. Hg. • Configuración electrónica. • Obtención. • Estado de oxidación. • Propiedades Físicas y Químicas. • Óxidos, hidróxidos. Estructura. Obtención. Propiedades y Usos. • Compuestos de Coordinación. Participación de los elementos en sistemas biológicos. Obligatoria: • Rodgers, Glen, E.,Química Inorgánica. España.Mc.Graw-Hill, 1995. Complementaria: • Cotton y Wilkinson: Química Inorgánica Avanzada. Trad. Española. (México),Ed. LimusaWiley 1995. • Lagowski J.J.: Química Inorgánica Moderna. Trad. Española España.. De. Reverté. • Manku G.S.: Principios de Química Inorgánica. Trad. Española. De. MacGraw-Hill. • Mahan: Química – Curso Universitario. Trad. Española. De. Addison-Wesley-Iberoamérica. • Valenzuela Calahorro Cristóbal.Introducción a la Química Inorgánica. España.McGraw-Hill.1999. • Huheey, James E; Keiter, Ellen A; Keiter, Richard L. Química Inorgánica. México. Oxford-Alfa Omega.2005 • Whitten: Química General. Segunda edición española. Ed. McGraw-Hill. • Chang, R., Química. México, D.F. Mc. GrawHill,1995. 7. Descripción de Actividades de aprendizaje. Actividades Prácticas de aula Nº DEL TRABAJO TEMA 1 Enlaces 2 Reacciones Redox 3 Equilibrio Ácido Base 4 Compuestos de Coordinación 5 Tabla Periódica

Examen final